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以下是:湖北恩施甲酸品質(zhì)經(jīng)得起考驗的圖文介紹
工業(yè)制法
1、湖北恩施甲酸鈉法:一氧化碳和氫氧化鈉溶液在160-200 ℃和2 MPa壓力下反應(yīng)生成湖北恩施甲酸鈉,然后經(jīng)硫酸酸解、蒸餾即得成品。
2、甲醇羰基合成法(又稱湖北恩施甲酸甲酯法):甲醇和一氧化碳在催化劑甲醇鈉存在下反應(yīng),生成湖北恩施甲酸甲酯,然后再經(jīng)水解生成湖北恩施甲酸和甲醇。甲醇可循環(huán)送入湖北恩施甲酸甲酯反應(yīng)器,湖北恩施甲酸再經(jīng)精餾即可得到不同規(guī)格的產(chǎn)品。
3、甲酰胺法:一氧化碳和氨在甲醇溶液中反應(yīng)生成甲酰胺,再在硫酸存在下水解得湖北恩施甲酸,同時副產(chǎn)硫酸銨。原料消耗定額:甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。
4、以湖北恩施甲酸鈉與濃硫酸作用制得工業(yè)級湖北恩施甲酸,然后可用活性炭吸附后減壓蒸餾以制得純品。
5、二氧化碳法:在鈀絡(luò)合物催化下,在三乙胺水溶液中,二氧化碳與氫氣于140~160 ℃反應(yīng)而得。
湖北恩施甲酸在濃硫酸的催化作用下分解為CO和H2O:
由于湖北恩施甲酸的結(jié)構(gòu)特殊,它的一個氫原子和羧基直接相連。也可看做是一個羥基甲醛。因此湖北恩施甲酸同時具有酸和醛和性質(zhì)。湖北恩施甲酸具有與大多數(shù)其他羧酸相同的性質(zhì),盡管在通常情況下華
爾網(wǎng)甲酸不會生成酰氯或者酸酐。湖北恩施甲酸脫水分解為一氧化碳和水。湖北恩施甲酸具有和醛類似的還原性。它能起銀鏡反應(yīng),把銀氨絡(luò)離子中的銀離子還原成金屬銀,而自己被氧化成二氧化碳和水:
湖北恩施甲酸甲酯水解法工藝過程為:(1)甲醇與CO羰基化合成湖北恩施甲酸甲酯;(2)湖北恩施甲酸甲酯水解生成湖北恩施甲酸和甲醇,甲醇循環(huán)使用。依工藝的不同特點,該法又可分為Kemira-Leonard工藝、
Bethlechem Stell工藝、BASF工藝和USSR工藝。這四種水解工藝各有所長,以Kemira-Leonard工藝投資更省,工藝過程更為經(jīng)濟合理。
在新技術(shù)路線開發(fā)方面,其主要研發(fā)路線有:
(1)湖北恩施甲酸前體-湖北恩施甲酸甲酯制備技術(shù),此領(lǐng)域有甲醇催化脫氫法、甲醇氧化脫氫法、CO2與甲醇加氫縮合法、合成氣直接合成法等,其中,甲醇羰基化制湖北恩施甲酸甲酯工藝和甲醇催化脫氫制湖北恩施甲酸甲酯工藝近年來國內(nèi)外研究較多,有一定工業(yè)化應(yīng)用前景。
(2)甲醛一步法直接氧化催化生成湖北恩施甲酸。BIC開發(fā)的這項技術(shù)采用V-Ti-O催化劑,溫度范圍約為100~140℃,湖北恩施甲酸初始選擇性可達到約96%~98%,催化劑產(chǎn)出率達到70g湖北恩施甲酸/L·h,
該法已進行了實驗室實驗和中試。
(3)CO2直接加氫制取湖北恩施甲酸。這項技術(shù)從90年代中期開始,采用釕系催化劑,在20.5MPa、50℃和三乙胺 存在下合成湖北恩施甲酸。從環(huán)保角度來看,這一路線具有一定開發(fā)意義,但離工業(yè)化還有
較長的距離,仍然處于基礎(chǔ)探索階段。
湖北恩施甲酸是一種有機物,化學(xué)式為HCOOH,分子量46.03,俗名蟻酸,是簡單的羧酸。為無色而有刺激性氣味的液體。湖北恩施甲酸屬于弱電解質(zhì),但其水溶液中弱酸性且腐蝕性強,能刺激皮膚起泡。通常存在于蜂類、某些蟻類和毛蟲的分泌物中。是有機化工原料,也用作消毒劑和防腐劑。
湖北恩施甲酸早期由J. -L. 蓋-呂薩克用草酸分解制得。1855~1856年,M. 貝特洛用氫氧化鈉與一氧化碳直接制得湖北恩施甲酸鈉,T. 戈德-施密特 用水解的方法從湖北恩施甲酸鈉制得湖北恩施甲酸。此法于1896年在歐洲開始用于工業(yè)生產(chǎn),至今小批量生產(chǎn)仍用此法。,并已有年產(chǎn)湖北恩施甲酸20千噸的工廠投產(chǎn)。此外,湖北恩施甲酸也可由輕質(zhì)油氧化制醋酸的副產(chǎn)物中回收獲得。
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湖北恩施無水甲酸的性質(zhì)與穩(wěn)定性及貯存方法說明
湖北恩施甲酸濃度高于95%的成為濃湖北恩施甲酸,濃度99.5%以上的稱為湖北恩施無水甲酸,是有機化工基礎(chǔ)原料,現(xiàn)在已經(jīng)廣泛應(yīng)用于化學(xué)制藥、橡膠凝固劑、紡織、印染、電鍍、皮革等領(lǐng)域,這和華爾
網(wǎng)無水甲酸的性質(zhì)與穩(wěn)定性是分不開的,關(guān)于湖北恩施無水甲酸的性質(zhì)與穩(wěn)定性及貯存方法說明如下:
化學(xué)性質(zhì):湖北恩施甲酸為強的還原劑,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。在飽和脂肪酸中酸性比較強,離解常數(shù)為2.1×10-4。在室溫慢慢分解成一氧化碳和水。與濃硫酸一起加熱至60~80℃,分解放出一氧化碳。湖北恩施甲酸加熱到160℃以上即分解放出二氧化碳和氫。湖北恩施甲酸的堿金屬鹽加熱至400℃生成草酸鹽。
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