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分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)甘肅甘南快速上門回收異氰酸酯 表面張力（dyne/cm）：38.3 摩爾折射：63.621 摩爾體積（cm3/mol）：209.404 等張比容（90.2 K）：520.937 極化率（10-24 cm3）：25.221 [15] 物理性質(zhì)甘肅甘南回收聚氨酯組合料 IPDI立體結(jié)構(gòu) IPDI立體結(jié)構(gòu) 蒸氣壓：0.04 Pa（20 ℃） 相對密度（水＝1）：1.0615 [4] 沸點(diǎn)：158℃（1.33 kPa，10 mmHg）；217℃（13.3 kPa，99.8 mmHg） 氣化熱：163 kJ/(kg·℃)，52.6±3.0 kJ/mol（760 mmHg） [2] 溶解熱：1.4844 kJ/kg [5] 甘肅甘南回收聚醚多元醇 氧平衡：按生成CO計：-136.8％；按生成CO2計：-223.1％ 黏度（Pa·s）：0.015（20℃）；0.037（0℃）；0.078（-10℃）；0.15（-20℃） 折射率n20D：1.4829（波長：589.3 nm） 自燃溫度：430℃ [6] [16] 摩爾體積：209.4±7.0 cm3/mol甘肅甘南回收異氰酸酯 生物濃縮系數(shù)：2830（25℃） 標(biāo)化分配系數(shù)koc：10300（25℃） 油水分配系數(shù)：4.84（25℃） [2] 回收聚合MDI 溶解性：可混溶于酯、酮、醚、烴類。 類藥性預(yù)測 化合物透過表層細(xì)胞的表觀滲透系數(shù)：-7.70 有效透性系數(shù)：-3.19 血腦屏障穿透能力：-6.03 [15]


自然界不存在異氰酸酯化合物。甘肅甘南快速上門回收異氰酸酯早的異氰酸酯化合物是1849年由英國化學(xué)家烏爾茲（Wurtz）采用烷基硫酸鹽和氰酸鉀進(jìn)行復(fù)分解反應(yīng)而制得的 [7] 。 此后于1850年美國化學(xué)家霍夫曼（Hofmann）采用聯(lián)苯酰胺制得苯基異氰酸酯。甘肅甘南聚氨酯組合料 1884年德國亨切爾教授（Hentschel）等人采用胺或胺鹽和酰氯反應(yīng)，合成制得異氰酸酯化合物 [8] 。該反應(yīng)為異氰酸酯化合物的工業(yè)化生產(chǎn)奠定了理論基礎(chǔ)。 [9] 甘肅甘南回收聚醚多元醇 20世紀(jì)40~50年代主要使用液相化工藝中的成鹽化法工藝制備ADI [10] ，ADI是指脂肪族和脂環(huán)族二異氰酸酯，主要品種包括HDI，IPDI和H12MDI，除此之外，還包括四甲基二次甲基苯二異氰酸酯（TMXDI），三甲基六次甲基二異氰酸酯（TMDI）、苯二亞甲基二異氰酸酯（XDl）、甲基環(huán)己烷二異氰酸酯（HTDI）等品種。 [11] 甘肅甘南快速上門回收異氰酸酯 1960年德國赫斯特公司開發(fā)出一種新型異氰酸酯，取名為異佛爾酮二異氰酸酯。 [12] 1989年Bayer公司首先推出了高溫氣相法制備ADI的技術(shù) [13] ，而后氣相化法逐漸成為制備ADI的主流技術(shù)。 [11] 中國于20世紀(jì)50年代后期開始研制聚氨酯樹脂涂料時，開始接觸異氰酸酯化合物的使用和生產(chǎn)。



性質(zhì)編輯甘肅甘南快速上門回收異氰酸酯 異氰酸的各種酯的總稱。有一異氰酸酯R—N＝C＝O和二異氰酸酯O＝C＝N—R—N＝C＝O。一般是不愉快氣味的液體。一異氰酸酯易與氨或胺作用而成脲類，易與醇作用而成氨基甲酸酯（如氨基甲酸乙酯）。甘肅甘南回收聚氨酯組合料 用途編輯 播報 用于家電、汽車、建筑、鞋業(yè)、家具、膠粘劑等行業(yè) 生產(chǎn)方法編輯 播報甘肅甘南回收聚醚多元醇 一種異氰酸酯，其通過如下步驟生產(chǎn)：a）使與一氧化碳反應(yīng)生產(chǎn)，b）使與有機(jī)胺反應(yīng)形成異氰酸酯和氯化氫，c）將異氰酸酯和氯化氫分離出來，d）任選地，純化氯化氫，e）制備氯化氫水溶液，f）任選地，純化氯化氫水溶液，g）使氯化氫水溶液進(jìn)行電化學(xué)氧化形成，和h）使至少部分步驟（g）中產(chǎn)生的返回（a）。 合成編輯




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