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化學反應，湖南快速上門回收異氰酸酯 RNCO ＋ R′OH → RNHCOOR′ 這個反應屬于二級反應，反應速度隨著羥基含量而變化，不隨異氰酸酯濃度而改變。 異氰酸酯與羥基的摩爾比，一般稱異氰酸酯指數(shù)，R值。湖南回收聚氨酯組合料 R值＞1，端NCO封端的聚氨酯預聚體。對二異氰酸酯和二元醇而言，R值大于2，體系中含有未反應的游離異氰酸酯，此時稱之為半預聚體或改性異氰酸酯。 例：一些彈性體預聚體、跑道鋪地膠、聚氨酯密封膠等湖南回收聚醚多元醇 R值＜1，端OH封端的預聚體。大多聚氨酯膠黏劑的主劑及聚氨酯彈性體生膠。 例：復合膠、聚氨酯油墨連結(jié)料、PU革的漿料、磁帶膠、鞋膠等 R值＝1，理論上生成分子量無窮大的高聚物，實際上由于水分、雜質(zhì)等影響不可能。R值越靠近1，分子量越大，體系粘度越大。 異氰酸酯與水的反應湖南快速上門回收異氰酸酯 2RNCO ＋ H2O → RNHCONHR ＋ CO2↑ 1個水分子與2個NCO基團反應得到取代脲，水可以看做一種擴鏈劑或固化劑。這點對聚氨酯的生產(chǎn)及儲存具有重要的指導意義。原材料和產(chǎn)品都需要嚴格控制水分含量。 反應放出二氧化碳氣體，可用在聚氨酯泡沫的生產(chǎn)中，還有濕固化的聚氨酯膠黏劑和涂料。 異氰酸酯與胺基的反應湖南回收聚醚多元醇 RNCO ＋ R′NH2 → RNHCONHR′ RNCO ＋ R′NHR〞 → RNHCONR′R〞脂肪族伯胺反應速度太快，一般很少用。脂肪族仲胺和芳香族伯胺反應速度稍慢，常用來固化NCO封端的預聚體。 MOCA、E-300、unilink4200等 不同活性氫與異氰酸酯的反應活性 理論上，異氰酸酯可以和所有可以提供活性氫的化合物反應，屬親核反應。在含活性氫的化合物中，親核中心的電子云密度越大，其負電性越強，它與異氰酸酯反應活性越高，反應速度越快。 脂肪族NH2 ；芳香族NH2；伯OH；水；仲OH；酚OH ；羧基；取代脲；酰胺；氨基甲酸酯。 湖南回收聚醚



IPDI為低粘度液體，湖南快速上門回收異氰酸酯低溫貯存不結(jié)晶。它是兩種恒比例的立規(guī)異構(gòu)體的混合物，大約是75:25異構(gòu)體的混合物，其中順式異構(gòu)體占多數(shù)。湖南回收聚氨酯組合料 [17] 它的異氰酸酯基反應活性較低，比芳香-NCO的低，直鏈上的NCO比脂環(huán)鏈上的NCO活潑十倍，所以它與丁羥膠中反應活性較大的烯丙基伯羥基，能以適宜的速度反應而優(yōu)于芳族異氰酸酯。又由于它分子中帶環(huán)烷烴結(jié)構(gòu)，湖南回收聚醚多元醇固化網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)的強度又優(yōu)于其他脂肪族異氰酸酯，從而顯示了它在丁羥推進劑中使用的優(yōu)點。IPDI的反應性受催化劑影響極大，配方時要作適當?shù)倪x擇與調(diào)節(jié)。使用有機金屬化合物二月桂酸二丁基錫，錫、鉛、鋅等的辛酸酯、三乙烯二胺等叔胺，苯基汞鹽和鐵、錳、鋯等乙酰丙酮的復合鹽，以及復合鹽和季鹽的混合物等等催化劑，是非常有效的。 [16] 例如在IPDI/正丁醇催化反應中，催化劑用量為0.075％重量的二月桂酸二丁基錫，使用催化劑和升高溫度可以大大縮短反應時間：從20℃8天到6小時，從80℃8小時到1小時。 [17] 回收聚合MDI 在常溫常壓下穩(wěn)定， [18] 與一般異氰酸酯一樣，它與含活潑氫的物質(zhì)如水、酚、醇、醚、胺、硫醇、氨基甲酸酯、脲等反應 [16] ：回收聚醚 與活潑氫反應：可以形成脲 [19] 、氨基酸酯 [20] 等，形成脲的反應在有機分析中可用于鑒定胺基或者反過來用胺基滴定異氰酸根的含量。




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