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自然界不存在異氰酸酯化合物。河南三門峽快速上門回收異氰酸酯早的異氰酸酯化合物是1849年由英國(guó)化學(xué)家烏爾茲（Wurtz）采用烷基硫酸鹽和氰酸鉀進(jìn)行復(fù)分解反應(yīng)而制得的 [7] 。 此后于1850年美國(guó)化學(xué)家霍夫曼（Hofmann）采用聯(lián)苯酰胺制得苯基異氰酸酯。河南三門峽聚氨酯組合料 1884年德國(guó)亨切爾教授（Hentschel）等人采用胺或胺鹽和酰氯反應(yīng)，合成制得異氰酸酯化合物 [8] 。該反應(yīng)為異氰酸酯化合物的工業(yè)化生產(chǎn)奠定了理論基礎(chǔ)。 [9] 河南三門峽回收聚醚多元醇 20世紀(jì)40~50年代主要使用液相化工藝中的成鹽化法工藝制備ADI [10] ，ADI是指脂肪族和脂環(huán)族二異氰酸酯，主要品種包括HDI，IPDI和H12MDI，除此之外，還包括四甲基二次甲基苯二異氰酸酯（TMXDI），三甲基六次甲基二異氰酸酯（TMDI）、苯二亞甲基二異氰酸酯（XDl）、甲基環(huán)己烷二異氰酸酯（HTDI）等品種。 [11] 河南三門峽快速上門回收異氰酸酯 1960年德國(guó)赫斯特公司開發(fā)出一種新型異氰酸酯，取名為異佛爾酮二異氰酸酯。 [12] 1989年Bayer公司首先推出了高溫氣相法制備ADI的技術(shù) [13] ，而后氣相化法逐漸成為制備ADI的主流技術(shù)。 [11] 中國(guó)于20世紀(jì)50年代后期開始研制聚氨酯樹脂涂料時(shí)，開始接觸異氰酸酯化合物的使用和生產(chǎn)。




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異佛爾酮二異氰酸酯，河南三門峽快速上門回收異氰酸酯簡(jiǎn)稱IPDI，化學(xué)式為C12H18N2O2，是一種脂環(huán)族的二異氰酸酯。IPDI是常用二異氰酸酯類產(chǎn)品中活性小的品種之一，反應(yīng)平穩(wěn)，其兩個(gè)異氰酸酯基具有相差約十倍的不同反應(yīng)活性，有利于制備各種預(yù)聚體，而且其蒸氣壓較低，使用操作時(shí)更加。 河南三門峽回收聚氨酯組合料 是復(fù)合推進(jìn)劑的聚氨基甲酸酯粘合劑所需羥基預(yù)聚物（即聚丙烯乙二醇）的固化劑。在塑料、膠粘劑、醫(yī)藥和香料等行業(yè)中應(yīng)用廣泛 。河南三門峽回收聚醚多元醇 中文名異佛爾酮二異氰酸酯河南三門峽快速上門回收異氰酸酯外文名isophorone diisocyanate；3-(Isocyanatomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexyl isocyanate；5-Isocyanato-1-河南三門峽回收聚醚多元醇(isocyanatomethyl)-1,3,3-trimethylcyclohexane；IPDI [2] 別 名3-異氰酸酯基亞甲基-3,5,5-三甲基環(huán)己基異氰酸酯、異佛樂酮二異氰酸鹽化學(xué)式C12H18N2O2 [3] 分子量222.32 [3] CAS登錄號(hào)4098-71-9EINECS登錄號(hào)223-861-6熔 點(diǎn)-60 ℃ [4] 沸 點(diǎn)273.9 至 299.9 ℃(760 mmHg) [2] 水溶性與水反應(yīng) [4] 密 度1.0615 g/cm3(20℃) [5] 外 觀無色至微黃色液體閃 點(diǎn)90.8 至 141.2 ℃ [2] 應(yīng) 用聚氨酯原料，固體推進(jìn)劑膠粘劑等性描述S26；S28；S38；S45 [6] 危險(xiǎn)性符號(hào)T [6] 危險(xiǎn)性描述R23；R36/37/38；R42/43 [6] UN危險(xiǎn)貨物編號(hào)2290 [4] CN危險(xiǎn)貨物編號(hào)61654 [4] MDLMFCDRTECSNQBRNPubChem




制備方法：河南三門峽快速上門回收異氰酸酯工業(yè)上主要采用伯胺法生產(chǎn)異氰酸酯，其反應(yīng)如下：由二胺法可制得二異氰酸酯：隨著科技的進(jìn)步和合成理論的不斷深入，硝基化合物直接與一氧化碳高溫高壓催化合成異氰酸酯的工藝越來越來成熟。 由于異氰酸酯結(jié)構(gòu)中含有不飽和鍵，因此具有高活性，容易與一些帶活性基團(tuán)的有機(jī)或無機(jī)物反應(yīng)，生成聚氨酯彈性體。河南三門峽回收聚氨酯組合料 （1）與羥基化合物的反應(yīng)：如與多元醇、聚醚、聚酯酰胺、蓖麻油等含活性羥基化合物反應(yīng)生成氨甲基酸酯。河南三門峽回收聚醚多元醇 （2）與含氨基化合物的反應(yīng)：與胺類化合物反應(yīng)通常生成取代脲，如果進(jìn)一步發(fā)生反應(yīng)則終生成縮二脲。 （3）與水反應(yīng)：與水反應(yīng)生成胺和二氧化碳，胺進(jìn)一步與異氰酸酯反應(yīng)生成取代脲。 （4）與含羧基化合物的反應(yīng)：與有機(jī)羧酸、末端為羧基的聚酯等化合物反應(yīng)，先生成混合酸酐，分解放出二氧化碳而生成酰胺。 （5）與氨基甲酸酯的反應(yīng)：反應(yīng)生成脲基甲酸酯。 此外，異氰酸酯在適當(dāng)?shù)臈l件下還可以發(fā)生自聚反應(yīng)，形成二聚體或高分子量的聚合物，因此，異氰酸酯一般要求在低溫、無光照條件下儲(chǔ)存。
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