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果膠的相對分子質(zhì)量介于50~300ku之間，不同原料和工藝提取到的果膠的相對分子質(zhì)量相差甚大。 凝膠法和體積排阻色譜法（High Performance Size Exclusion Chromatography，HPSEC）是測定果膠相對分子質(zhì)量的主要方法。HPSEC測定較為準確，且結(jié)果信息量大。 HPSEC 法能夠測定果膠的重均分子質(zhì)量（Mw） 和數(shù)均分子質(zhì)量（Number-average Molecular Weight，Mn）。 多聚分散性Mw/Mn表征分子質(zhì)量的分布寬度，Mw/Mn愈大，表明分子質(zhì)量分布越寬，反之則分子質(zhì)量分布范圍越窄。 [2] 目前，將HPSEC與多角度激光光散射檢測器（Multi-angle Laser Light Scattering，MALLS）和示差折光檢測器 （Refractive Index Detection，RI）串聯(lián)來表征果膠的 分子質(zhì)量較為廣泛。 HPSEC-MALLS-RI 聯(lián)用技術(shù)的優(yōu)點是通過MALLS和RI兩種檢測器的數(shù)據(jù)直接測出樣品圖譜中每個點的 分子質(zhì)量，無需進行任何色譜柱標定和標準品參考。 這種方法特別適合于難以獲得標準品的果膠大分子結(jié)構(gòu)的測定。云南曲靖回收橡膠原料行情


果膠類物質(zhì)與細胞壁半纖維素等有共價鍵結(jié)合，并與其它細胞壁多聚體通過次級鍵結(jié)合。多價陽離子，尤其是鈣離子存在時，因陽離子鍵合的結(jié)果，引起低酯果膠類物質(zhì)的不溶性和降低高酯果膠的浸脹性。另外，纖維狀果膠類物質(zhì)大分子間以及其它多聚體之間，存在著復雜的機械性牽絆，也影響果膠類物質(zhì)的溶解性。所以，單用酸法不能完全解除果皮中多價陽離子及其它雜質(zhì)對果膠的束縛或牽絆。同時，由于果皮中多價金屬離子、低分子物質(zhì)和色素等果膠以外的種種物質(zhì)經(jīng)酸法處理后仍留于果膠中，這些不純物給果膠的品質(zhì)帶來不良影響，表現(xiàn)在果膠的膠凝度不強、灰分含量高、果膠色澤較差。 [6] 因此，果膠提取時，采用酸水解同時結(jié)合離子交換樹脂的方法。首先，酸可使原果膠溶解，由于酸水解纖維素，果膠多糖復合物，或者由于酸使水不溶性大分子降解，果皮中多價陽離子溶出，陽離子交換樹脂通過吸附陽離子，從而加速原果膠的溶解，提高果膠的質(zhì)量和得率。陽離子交換樹脂可以吸附分子量為500以下的低分子物質(zhì)，解除果膠的一些機械性牽絆，因而也可提高果膠的質(zhì)量和得率。云南曲靖回收橡膠原料行情



云南曲靖回收橡膠原料行情 水楊酸苯酯 成 分 鄰羥基苯甲酸苯酯 性能及用途 無色結(jié)晶粉末。具有令人愉快的芳香氣味（冬青油氣味）。密度1.250g/cm3，溶點43，沸點（1.6kPa）173。易溶于乙醚、苯和氯仿，溶于乙醇，幾乎不溶于水和甘油。含量99％。 該品為一種紫外線吸收劑，用于塑料制品，但吸收波長范圍較窄。美國食品藥物管理局批準用于接觸食品的丙烯酸樹脂用品。 包裝及貯運 紙桶內(nèi)襯塑料袋包裝。按一般化學品規(guī)定貯運。 商品名 紫外線吸收劑UV-P 成 分2-（2ˊ-羥基-5ˊ-甲基苯基）苯并三氮唑 性能及用途 外觀為無色或淡黃色結(jié)晶。能溶于汽油、苯、丙酮等多種有機溶劑。在水中溶解度極小，不被濃堿、濃酸分解。它可以和重金屬離子化合成鹽。能吸收270～280nm波長的紫外線。溶點130～131。 該品主要用于聚酯、含氯聚酯、醋纖、聚氯乙烯、聚苯乙烯、有機玻璃、聚丙烯腈等樹脂中。在透明制品中的穩(wěn)定性較在著色制品是更好。在制品中的用量為0.％～0.5％。 商品名 紫外線吸收劑UV-O 成 分 2，4-二羥基二苯甲酮 性能及用途 該品為淡色針狀結(jié)晶或白色粉末。水分＜0.5％?；曳?00ml溶劑，25℃）丙酮50，苯1，乙醇＞50，水＜0.5，正庚烷＜0.5。 該品為紫外線吸收劑，適用于聚氯乙烯、聚苯乙烯、環(huán)氧樹脂、纖維素樹脂、不飽和聚酯、涂料和合成橡膠等。 吸收波長范圍280～340nm，一般用量0.1％1％。但該品的光穩(wěn)定效果并不突出。 注意事項 該品以在白鼠的經(jīng)口LD50為8.6g/kg體重，小白鼠LD502.336mg/kg體重。以0.19、0.60、1.90g/kg的劑量未見毒害作用，其他兩組劑量實驗動物的發(fā)育有影響，血相有變化。




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