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總述了活性氧化鋁的幾種改性辦法,每種辦法都可以改善活性氧化鋁的物化功能。 粘土礦藏吸附氟后的表層形狀改變和反響機(jī)制,四種粘土礦藏(高嶺石、蒙脫石、綠泥石、伊利石)浸泡在高氟濃度溶液(5-1000 mg/L)和低氟濃度溶液(0.3-1.5 mg/L)進(jìn)行吸附實(shí)驗(yàn),并使用X射線光電子能譜進(jìn)行外表形狀剖析。粘土礦藏在高氟濃度溶液吸附時(shí),溶液平衡氟濃度、吸附量、溶液pH和開釋羥基量隨氟濃度添加而添加；而且吸附量在50/100 mg/L以上時(shí)顯著添加。用酸堿調(diào)理保持氟溶液pH時(shí),粘土礦藏氟吸附量添加。各濃度浸泡后吸附數(shù)據(jù)和氟電子能峰位標(biāo)明：粘土礦藏在氟濃度溶液小于5～100 mg/L時(shí)預(yù)先吸附氫離子使外表活性位質(zhì)子化,然后與氟發(fā)作交流；隨氟濃度添加,氟直接交流鋁活性位羥基,而且與其它陽離子；而在氟溶液濃度大于100 mg/L時(shí)生成冰晶石(及氟化鋁)沉積。粘土礦藏在高氟濃度溶液吸附時(shí)生成的新礦藏與溶液鋁離子濃度有關(guān),鋁離子濃度大于10-11.94mol/L生成冰晶石沉積,鋁離子濃度小于10-11.94mol/L生成氟化鋁沉積。




活性氧化鋁在pH為3-11的規(guī)模內(nèi)對(duì)甲基橙的吸附量均比照高,闡明經(jīng)過四氯鋁酸鈉制備得到的活性氧化鋁對(duì)溶液的pH習(xí)慣規(guī)模較廣；5)跟著溫度的添加(從30℃到50℃),吸附量逐步添加(從100mg/g添加到180mg/g)。因而,由該實(shí)驗(yàn)辦法制備得到的活性氧化鋁對(duì)甲基橙模仿廢水的吸附處理才能較強(qiáng),合適作為吸附劑在工業(yè)中得到使用。 不一樣孔徑的活性氧化鋁進(jìn)行蒽醌降解物再生實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)孔徑是影響活性氧化鋁蒽醌降解物再生才能的直接要素?？讖皆? nm及以下的微孔首要起到吸附效果；孔徑在5~7 nm,再生效果高于吸附效果；孔徑在8~15nm,再生效果杰出；孔徑在15 nm以上,再生效果逐步下降。



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吸附平衡擬合模型標(biāo)明低濃度氟溶液的吸附中,Langmuir模型線性擬合或非線性擬合是＊擬合辦法；而高濃度氟溶液的吸附中,Freundlich模型非線性擬合是＊擬合辦法。熱力學(xué)研討標(biāo)明AIAA吸附首要為化學(xué)吸附；動(dòng)力學(xué)研討標(biāo)明吸附速度受外表擴(kuò)散控制,吸附反響更契合二級(jí)動(dòng)力學(xué)。動(dòng)態(tài)柱實(shí)驗(yàn)中下降流速、添加填料層高度可以進(jìn)步除氟效果。0.1M NaOH再生效果杰出,三次替換再生液根本可以＊解吸 經(jīng)過粉末燒結(jié)法制備了多孔沸石球,燒結(jié)溫度為1100～1300℃,燒結(jié)時(shí)刻為1 h.所用質(zhì)料為天然斜發(fā)沸石粉末,燒結(jié)所得多孔沸石球的直徑為3～5 mm,宏孔孔徑約為1 mm,抗壓強(qiáng)度可達(dá)1.703×106Pa.經(jīng)過比照燒結(jié)前后沸石的X射線衍射譜和紅外光譜,對(duì)燒結(jié)機(jī)理進(jìn)行了開始剖析.選用BET氣體吸附法測(cè)得該多孔沸石的比外表積為7.053m2/g.經(jīng)過SEM剖析也觀察到了該多孔沸石具有的大孔和宏孔構(gòu)造.在上述多孔沸石外表負(fù)載活性氧化鋁,得到了對(duì)砷離子具有較強(qiáng)吸附才能的活性氧化鋁負(fù)載多孔沸石球,并對(duì)其吸附機(jī)理進(jìn)行了研討.研討標(biāo)明,該沸石球在水處理方面有寬廣的使用遠(yuǎn)景.



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