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總述了活性氧化鋁的幾種改性辦法,每種辦法都可以改善活性氧化鋁的物化功能。 粘土礦藏吸附氟后的表層形狀改變和反響機制,四種粘土礦藏(高嶺石、蒙脫石、綠泥石、伊利石)浸泡在高氟濃度溶液(5-1000 mg/L)和低氟濃度溶液(0.3-1.5 mg/L)進行吸附實驗,并使用X射線光電子能譜進行外表形狀剖析。粘土礦藏在高氟濃度溶液吸附時,溶液平衡氟濃度、吸附量、溶液pH和開釋羥基量隨氟濃度添加而添加；而且吸附量在50/100 mg/L以上時顯著添加。用酸堿調(diào)理保持氟溶液pH時,粘土礦藏氟吸附量添加。各濃度浸泡后吸附數(shù)據(jù)和氟電子能峰位標明：粘土礦藏在氟濃度溶液小于5～100 mg/L時預先吸附氫離子使外表活性位質(zhì)子化,然后與氟發(fā)作交流；隨氟濃度添加,氟直接交流鋁活性位羥基,而且與其它陽離子；而在氟溶液濃度大于100 mg/L時生成冰晶石(及氟化鋁)沉積。粘土礦藏在高氟濃度溶液吸附時生成的新礦藏與溶液鋁離子濃度有關(guān),鋁離子濃度大于10-11.94mol/L生成冰晶石沉積,鋁離子濃度小于10-11.94mol/L生成氟化鋁沉積。




活性氧化鋁在pH為3-11的規(guī)模內(nèi)對甲基橙的吸附量均比照高,闡明經(jīng)過四氯鋁酸鈉制備得到的活性氧化鋁對溶液的pH習慣規(guī)模較廣；5)跟著溫度的添加(從30℃到50℃),吸附量逐步添加(從100mg/g添加到180mg/g)。因而,由該實驗辦法制備得到的活性氧化鋁對甲基橙模仿廢水的吸附處理才能較強,合適作為吸附劑在工業(yè)中得到使用。 不一樣孔徑的活性氧化鋁進行蒽醌降解物再生實驗,發(fā)現(xiàn)孔徑是影響活性氧化鋁蒽醌降解物再生才能的直接要素。孔徑在4 nm及以下的微孔首要起到吸附效果；孔徑在5~7 nm,再生效果高于吸附效果；孔徑在8~15nm,再生效果杰出；孔徑在15 nm以上,再生效果逐步下降。



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吸附平衡擬合模型標明低濃度氟溶液的吸附中,Langmuir模型線性擬合或非線性擬合是＊擬合辦法；而高濃度氟溶液的吸附中,Freundlich模型非線性擬合是＊擬合辦法。熱力學研討標明AIAA吸附首要為化學吸附；動力學研討標明吸附速度受外表擴散控制,吸附反響更契合二級動力學。動態(tài)柱實驗中下降流速、添加填料層高度可以進步除氟效果。0.1M NaOH再生效果杰出,三次替換再生液根本可以＊解吸 經(jīng)過粉末燒結(jié)法制備了多孔沸石球,燒結(jié)溫度為1100～1300℃,燒結(jié)時刻為1 h.所用質(zhì)料為天然斜發(fā)沸石粉末,燒結(jié)所得多孔沸石球的直徑為3～5 mm,宏孔孔徑約為1 mm,抗壓強度可達1.703×106Pa.經(jīng)過比照燒結(jié)前后沸石的X射線衍射譜和紅外光譜,對燒結(jié)機理進行了開始剖析.選用BET氣體吸附法測得該多孔沸石的比外表積為7.053m2/g.經(jīng)過SEM剖析也觀察到了該多孔沸石具有的大孔和宏孔構(gòu)造.在上述多孔沸石外表負載活性氧化鋁,得到了對砷離子具有較強吸附才能的活性氧化鋁負載多孔沸石球,并對其吸附機理進行了研討.研討標明,該沸石球在水處理方面有寬廣的使用遠景.



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