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94甲酸優(yōu)品

更新時(shí)間:2025-09-01 18:41:09 ip歸屬地:陽(yáng)泉,天氣:晴,溫度:15-31 瀏覽:3次
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舟山 金鳴石油化工(陽(yáng)泉市分公司)
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甲酸供應(yīng)、環(huán)己烷廠、四氫呋喃廠、苯甲醇廠
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詳細(xì)介紹

以下是:山西省陽(yáng)泉市94甲酸優(yōu)品的產(chǎn)品參數(shù)
產(chǎn)品參數(shù)
產(chǎn)品價(jià)格電議/kg
發(fā)貨期限3-5天
供貨總量898979876
運(yùn)費(fèi)說(shuō)明電議
小起訂1
質(zhì)量等級(jí)優(yōu)
是否廠家
產(chǎn)品規(guī)格85-90-94-99%
范圍94甲酸優(yōu)品供應(yīng)范圍覆蓋山西省、太原市、大同市、長(zhǎng)治市、晉城市、陽(yáng)泉市朔州市、晉中市、運(yùn)城市忻州市、臨汾市呂梁市 平定縣、盂縣等區(qū)域。
【金鳴】業(yè)務(wù)覆蓋多元場(chǎng)景,提供以下產(chǎn)品和服務(wù):盂縣環(huán)己烷、平定環(huán)己酮、晉中三甲基一氯硅烷廠長(zhǎng)治甲酸廠、運(yùn)城二氯甲烷廠、忻州四氯乙烯廠家等。94甲酸優(yōu)品,金鳴石油化工(陽(yáng)泉市分公司)為您提供94甲酸優(yōu)品產(chǎn)品案例,聯(lián)系人:徐總,電話:【15314189999】、【18365984444】。
為了讓您更地了解我們的94甲酸優(yōu)品,我們精心制作了產(chǎn)品視頻。我們將帶您領(lǐng)略產(chǎn)品的非凡之處,讓您對(duì)它有更深入的了解和認(rèn)識(shí)。


以下是:山西陽(yáng)泉94甲酸優(yōu)品的圖文介紹


山西陽(yáng)泉甲酸的分子式為HCOOH,又稱作蟻酸,是一種無(wú)色而有刺激氣味,弱電解質(zhì),熔點(diǎn)8.6℃,沸點(diǎn)100.8℃,酸性很強(qiáng),有腐蝕性,能刺激皮膚起泡的化學(xué)原料。它多存在于蜂類(lèi)、某些蟻類(lèi)和毛蟲(chóng)的分 泌物中。甲醛同時(shí)具有酸和醛的性質(zhì)。在化學(xué)工業(yè)中,山西陽(yáng)泉甲酸被用于橡膠、醫(yī)藥、染料、皮革種類(lèi)工業(yè)。工業(yè)上山西陽(yáng)泉甲酸生產(chǎn)主要有山西陽(yáng)泉甲酸鈉法、甲酰胺法、丁烷(或輕油)液相氧化法和華爾 網(wǎng)甲酸甲酯水解法四種工藝路線。 山西陽(yáng)泉甲酸易燃,能與水、乙醇、乙醚和甘油任意混溶,和大多數(shù)的極性有機(jī)溶劑混溶,在烴中也有一定的溶解性。相對(duì)密度(d204)1.220。折光率 1.3714。燃燒熱254.4 kJ/mol,臨界溫度306.8 ℃ ,臨界壓力8.63 MPa。閃點(diǎn)68.9 ℃(開(kāi)杯)。密度1.22,相對(duì)蒸氣密度1.59(空氣=1),飽和蒸氣壓(24℃)5.33 kPa。 濃度高的山西陽(yáng)泉甲酸在冬天易結(jié)冰。 禁配物:強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)堿、活性金屬粉末。 危險(xiǎn)特性:其蒸氣與空氣形成爆炸性混合物,遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。與強(qiáng)氧化劑可發(fā)生反應(yīng)。 溶解性:與水混溶,不溶于烴類(lèi),可混溶于醇。 在烴中及氣態(tài)下,山西陽(yáng)泉甲酸以通過(guò)以氫鍵結(jié)合的二聚體形態(tài)出現(xiàn)。在氣態(tài)下,氫鍵導(dǎo)致山西陽(yáng)泉甲酸氣體與理想氣體狀態(tài)方程之間存在較大的偏差。液態(tài)和固態(tài)的山西陽(yáng)泉甲酸由連續(xù)不斷的通過(guò)氫鍵結(jié)合 的山西陽(yáng)泉甲酸分子組成。



在烴中及氣態(tài)下,山西陽(yáng)泉甲酸以通過(guò)以氫鍵結(jié)合的二聚體形態(tài)出現(xiàn)。在氣態(tài)下,氫鍵導(dǎo)致山西陽(yáng)泉甲酸氣體與理想氣體狀態(tài)方程之間存在較大的偏差。液態(tài)和固態(tài)的山西陽(yáng)泉甲酸由連續(xù)不斷的通過(guò)氫鍵結(jié)合的山西陽(yáng)泉甲酸分子組成。由于山西陽(yáng)泉甲酸的結(jié)構(gòu)特殊,它的一個(gè)氫原子和羧基直接相連。也可看做是一個(gè)羥基甲醛。 化學(xué)性質(zhì) 山西陽(yáng)泉甲酸的酸性 山西陽(yáng)泉甲酸是脂肪酸中 在羧基上連有氫原子的酸,氫原子斥電子力量遠(yuǎn)小于烴基,使羧基碳原子的電子密度比其他羧酸低,又因共軛效應(yīng)、羧基氧原子上的電子更偏向碳,所以山西陽(yáng)泉甲酸的酸性,強(qiáng)于同系列中的其他羧酸。山西陽(yáng)泉甲酸具有與大多數(shù)其他羧酸相同的性質(zhì),在通常情況下山西陽(yáng)泉甲酸不會(huì)生成酰氯或者酸酐。山西陽(yáng)泉甲酸在水溶液中是一元弱酸,酸度系數(shù)(pKa)=3.75(at 20℃),1%山西陽(yáng)泉甲酸溶液pH值為2.2。




25KG山西陽(yáng)泉甲酸 圖 1、山西陽(yáng)泉甲酸鈉法:一氧化碳和氫氧化鈉溶液在160-200℃和2MPa壓力下反應(yīng)生成山西陽(yáng)泉甲酸鈉,然后經(jīng)硫酸酸解、蒸餾即得成品。 2、甲醇羰基合成法(又稱山西陽(yáng)泉甲酸甲酯法):甲醇和一氧化碳在催化劑甲醇鈉存在下反應(yīng),生成山西陽(yáng)泉甲酸甲酯,然后再經(jīng)水解生成山西陽(yáng)泉甲酸和甲醇。甲醇可循環(huán)送入山西陽(yáng)泉甲酸甲酯反應(yīng)器,華爾 網(wǎng)甲酸再經(jīng)精餾即可得到不同規(guī)格的產(chǎn)品。 3、將適量的一氧化碳和氫氧化鈉水溶液在160~200 ℃下反應(yīng)生成山西陽(yáng)泉甲酸鈉,經(jīng)中和、蒸餾、冷凝而得?;蛘咴谌野匪芤褐校遭Z絡(luò)合物為催化劑,二氧化碳與氫氣于140~160℃反應(yīng)制得。 4、甲酰胺法:一氧化碳和氨在甲醇溶液中反應(yīng)生成甲酰胺,再在硫酸存在下水解得山西陽(yáng)泉甲酸,同時(shí)副產(chǎn)硫酸銨。原料消耗定額:甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。另外 ,丁烷枵輕油氧化法主要用來(lái)生產(chǎn)乙酸,山西陽(yáng)泉甲酸作為副產(chǎn)品回收,處于研究階段的方法有一氧化碳和水直接合成法。 精制方法:山西陽(yáng)泉無(wú)水甲酸可在減壓下直接分餾制得,分餾時(shí)用冰水冷卻凝結(jié)。對(duì)含水山西陽(yáng)泉甲酸,可用硼酐或無(wú)水硫酸銅做干燥劑。五氧化二磷和氯化鈣能與山西陽(yáng)泉甲酸作用,不宜用作干燥劑。對(duì)試 劑級(jí)88%的山西陽(yáng)泉甲酸,可用鄰苯二山西陽(yáng)泉甲酸酐回流6小時(shí)后蒸餾的方法除去其中的水分。進(jìn)一步純化可利用分步結(jié)晶法。山西陽(yáng)泉甲酸與乙酸混在一起時(shí),可加入脂肪烴進(jìn)行共沸蒸餾分離。 5、以山西陽(yáng)泉甲酸鈉與濃硫酸作用制得工業(yè)級(jí)山西陽(yáng)泉甲酸,然后可用活性炭吸附后減壓蒸餾以制得純品,也可加入B2O3CuSO4進(jìn)行減壓蒸餾精制。 6、二氧化碳法:在鈀絡(luò)合物催化下,在三乙胺水溶液中,二氧化碳與氫氣于140~160 ℃反應(yīng)而得。 7、主要采用合成酸化法和高壓催化法。合成酸化法:用焦炭燃燒產(chǎn)生的一氧化碳與氫氧化鈉合成山西陽(yáng)泉甲酸鈉,再用硫酸酸化,經(jīng)蒸餾而得。高壓催化法:將一氧化碳和水蒸氣在催化劑存在下,于高溫 高壓下反應(yīng)而得。 8、將山西陽(yáng)泉甲酸與五氧化二磷混合,進(jìn)行減壓蒸餾,反復(fù)5一10次,方可得到山西陽(yáng)泉無(wú)水甲酸,但得量低,費(fèi)時(shí)長(zhǎng),會(huì)造成一些分解。將山西陽(yáng)泉甲酸與硼酸醉進(jìn)行蒸餾,操作簡(jiǎn)便,效果更好。將硼酸置甩 滬中高溫脫水至不再產(chǎn)生氣泡,所得熔融物倒在鐵片一上,置干燥器中冷卻,然后研磨成粉。將硼酸酚細(xì)粉加到山西陽(yáng)泉甲酸中,放置幾日,形成硬塊,分出清徹液體進(jìn)行減壓蒸餾,收集22一25 ℃/12-18 mm餾份為產(chǎn)品。蒸餾器應(yīng)是全磨口接頭并有干燥管保護(hù)。




金鳴石油化工(陽(yáng)泉市分公司)承諾:將繼續(xù)以市場(chǎng)為導(dǎo)向,以科技為依托,逐步更新現(xiàn)有 甲酸供應(yīng)、環(huán)己烷廠、四氫呋喃廠、苯甲醇廠生產(chǎn)設(shè)備以 甲酸供應(yīng)、環(huán)己烷廠、四氫呋喃廠、苯甲醇廠產(chǎn)品品質(zhì),不斷引進(jìn)高級(jí)管理人才和技術(shù)人才以提高企業(yè)的管理能力和技術(shù)水平,使企業(yè)在市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)的浪潮中創(chuàng)造更輝煌的業(yè)績(jī)。


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發(fā)布時(shí)間:2022-03-26 14:24:35 技術(shù)支持:www.bosiao.com