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45號(hào)鋼板為解決金屬材料在激光輻照過(guò)程中因時(shí)變能量沉積所致的熱響應(yīng)問(wèn)題,構(gòu)建了由多層氧化膜生長(zhǎng)模型、吸收基底表面多層吸收膜模型和熱傳導(dǎo)方程組成的能量沉積-熱響應(yīng)時(shí)變耦合模型。多層氧化膜包括Fe2O3、Fe3O4和FeO等三層,Fe2O3和Fe3O4氧化膜初期以線性規(guī)律生長(zhǎng),后期以拋物線規(guī)律生長(zhǎng),其中Fe3O4氧化膜在250℃以上開(kāi)始生長(zhǎng);FeO氧化膜在570℃后以拋物線規(guī)律生長(zhǎng)。利用吸收基底表面多層吸收膜模型計(jì)算了不同厚度多層氧化膜的反射率;利用熱傳導(dǎo)方程計(jì)算樣品溫度,聯(lián)立求解了激光輻照過(guò)程中樣品溫度和反射率的變化歷程。 ,建立了積分球反射率測(cè)量裝置,在線測(cè)量了不同功率1.06μm連續(xù)激光輻照過(guò)程中45#鋼的反射率和溫度,實(shí)驗(yàn)結(jié)果與數(shù)值模擬結(jié)果吻合較好。 化45號(hào)鋼板，65錳鋼板，40cr鋼板，42crmo鋼板，耐磨鋼板 （HDA-AO 45#鋼）、硅烷封孔（HDA-AO-SS 45#鋼）等一系列的表面處理,獲得不同的Al-Al2O3復(fù)合涂層與Al-Al2O3-硅烷復(fù)合涂層,采用SEM、XRD、XPS等技術(shù)分析了復(fù)合涂層微觀組織形貌與物相組成;采用動(dòng)電位極化試驗(yàn)、電化學(xué)阻抗試驗(yàn)、全浸試驗(yàn)研究了復(fù)合涂層對(duì)熱浸鍍鋁45#鋼的耐蝕性能、熱浸鍍鋁45#鋼-30%Cf/PA6復(fù)合材料的電偶腐蝕抗力的影響,取得如下研究結(jié)果:與單一熱浸鍍鋁45#鋼相比,陽(yáng)極氧化后在HDA 45#鋼表面形成的不同厚度Al2O3涂層明顯改善了HDA 45#鋼的耐蝕性能及其與30%Cf/PA6復(fù)合材料之間的電偶腐蝕抗力,但改善效果受到涂層內(nèi)部缺陷的影響。Al2O3涂層厚度為12.62μm的HDA-AO 45#鋼試樣的自腐蝕電流密度較單一熱浸鍍鋁試樣下降了1~2個(gè)數(shù)量級(jí),電化學(xué)阻抗提高了1個(gè)數(shù)量級(jí),同時(shí)與30%Cf/PA6復(fù)合材料偶接時(shí)的電偶腐蝕電流密45號(hào)鋼板，65錳鋼板，40cr鋼板，42crmo鋼板，耐磨鋼板



45號(hào)鋼板通。高溫應(yīng)力-應(yīng)變曲線表明:隨65錳鋼板45號(hào)鋼板40cr鋼板42crmo鋼板1000℃時(shí),斷面收縮率為85.7%,當(dāng)拉伸溫度為1250℃時(shí),
對(duì)0.1C應(yīng)用5kW連續(xù)CO2激光器對(duì)正火態(tài)45#鋼表面進(jìn)行激光相變硬化處理,采用金相顯微鏡和顯微硬度計(jì)進(jìn)行顯微組織分析及硬度測(cè)試。結(jié)果表明,激光相變硬化后的剖面組織可分為完全淬硬區(qū)（馬氏體）、不完全淬硬區(qū)（馬氏體、鐵素體和珠光體）、高溫回火區(qū)（回火索氏體）。激光相變硬化處理明顯提高了正火態(tài)45#鋼的硬度。當(dāng)激光功率一定時(shí),隨掃描速度的增加,淬硬層深度逐漸降低,且在v=400mm/min和v=1000mm/min時(shí)表面硬度分別出現(xiàn)峰值。 利用脈沖直流等離子對(duì)45#鋼進(jìn)行等離子滲氮,用X射線散射分析等離子滲氮表面成分,并測(cè)量了滲氮前后表面硬度,利用SRV摩擦磨損試驗(yàn)機(jī)考察45#鋼等離子滲氮前后在含磷酸三甲酚酯、硫化異丁烯和離子液3種潤(rùn)滑劑潤(rùn)滑下的摩擦磨損性能,通過(guò)掃描電子顯微鏡和X射線光電子能譜儀對(duì)3種潤(rùn)滑劑的抗磨減摩機(jī)理進(jìn)行分析.結(jié)果表明:等離子滲氮后可以提高45#鋼表面的硬度;在磷酸三甲酚酯、硫化異丁烯和離子液潤(rùn)滑下,其抗磨性能大幅度提高,等離子滲氮層具有良好的抗磨性能,其中1-丙基-3-辛基咪唑六氟磷酸鹽離子液具有優(yōu)良的抗磨減摩性能.這是由于潤(rùn)滑油中活性元素與滲氮層協(xié)同作用的結(jié)果. ;42crmo鋼板65錳鋼板45號(hào)鋼板40cr鋼板42crmo鋼板

 




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45號(hào)鋼板采用甲基丙烯酸甲酯（MMA）對(duì)氯丁橡膠（CR）進(jìn)行接枝改性,并分別采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)方法和一種新的工業(yè)過(guò)程操作優(yōu)化方法———可視化優(yōu)化方法對(duì)合成工藝條件進(jìn)行分析處理、預(yù)測(cè)和優(yōu)化;并對(duì)膠膜的性能進(jìn)行分析.結(jié)果表明:影響拉伸剪切強(qiáng)度因素主次順序依次為,MMA濃度、BPO濃度、溶劑量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間;剪切強(qiáng)度隨著接枝率的增大而增強(qiáng); 工藝條件為,CR100份、MMA60份、混合溶劑700份、BPO1.0份、溫度82.5℃、反應(yīng)時(shí)間4h,制得的CR-MMA膠接枝率達(dá)39.57%、對(duì)UHMWPE和45#鋼的粘接強(qiáng)度為0.823 4 MPa;MMA接枝改性破壞CR分子結(jié)構(gòu)排列的規(guī)整性,改善了CR膠的耐熱性,使CR-MMA膠黏劑的耐熱溫度可達(dá)200℃以上. 鋼分別進(jìn)行奧氏體逆轉(zhuǎn)變（ART）退火和臨界退火+低溫回火（IT）兩種不同退火工藝處理,通過(guò)SEM、TEM、XRD和EBSD。 20#鋼的45號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板本文采用陰極微弧碳氮化表面處理方法,在尿素+氯化鉀水溶液的電解液體系下,對(duì)45#鋼表面碳氮化過(guò)程電流電壓特性進(jìn)行了研究。試驗(yàn)結(jié)果表明,微弧碳氮化處理后,碳氮共滲層表面呈多孔形貌,溶出物堆垛分布在孔洞四周,孔徑及溶出物的尺寸和分散性隨占空比、頻率的變化而改變。隨著占空比和頻率的增加,溶出物尺寸減小,滲層表面均一度增加。EDS能譜測(cè)試表明,經(jīng)微弧碳氮化處理后C、N元素滲入工件表面;XRD分析表明,共滲層主要由馬氏體和少量鐵碳化合物、鐵氮化合物組成。根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果,電流電壓特性曲線可以為陰極微弧碳氮化表面處理方法得到均一穩(wěn)定的滲層提供指導(dǎo)依據(jù),弧光放電階段的放電穩(wěn)定性對(duì)滲層的質(zhì)量影響。電解液中發(fā)生的反應(yīng)主要是尿素的分解,陰陽(yáng)兩極附近產(chǎn)生的氣體主要有H2、O2、NH3和CO2等。 材料的強(qiáng)韌化機(jī)制。主要結(jié)論整理如下:（1）冷軋中錳鋼采用ART熱處理工藝得到的室溫組織均由殘余奧氏體和鐵素體構(gòu)成。在略高于AC3溫度（770℃）奧氏 J,耐磨鋼板40045號(hào)鋼板65錳鋼板40cr鋼板42crmo鋼板


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