早，藥用膠囊生產(chǎn)監(jiān)管歸衛(wèi)生部管。1989年，衛(wèi)生部將其列為藥品監(jiān)管范圍。1990年起，衛(wèi)生部向部分膠囊生產(chǎn)的達標企業(yè)頒行《藥品生產(chǎn)許可證》，若照此堅持下去，今天的情況也許不至于如此之糟?？蓢@的是，這廂衛(wèi)生部的許可證需要達標一批才能頒行一批，那廂 醫(yī)藥管理局也于1992年起向全部生產(chǎn)廠家核發(fā)了《藥品包材企業(yè)許可證》。于是，只有中國才會出現(xiàn)的“有趣現(xiàn)象”是，同為膠囊生產(chǎn)企業(yè)不但所持生產(chǎn)許可證完全不同，甚至連膠囊的產(chǎn)品屬性也完全不同。如此匪夷所思，直到1998年 藥監(jiān)局組建后才有所改觀。但藥用膠囊生產(chǎn)過程，除所用原料被納入《中國藥典》之外，強制性的藥用膠囊質(zhì)量標準，以及生產(chǎn)工藝標準依然空缺至今。換言之，對央視剛曝光的無良企業(yè)，要想對其依法追責，至少在技術(shù)

  壓力蒸汽滅菌處理主要技術(shù)參數(shù)是溫度、蒸汽質(zhì)量和作用時間，廢物進料尺寸會影響蒸汽穿透性，處理周期時間影響滅菌的徹底性，容器內(nèi)空氣去除不徹底可影響滅菌器內(nèi)溫度。

  3 3 甓殃 點

  壓力蒸汽滅菌技術(shù)相比之下具有投資低、操作費用低，易于檢測，殘留物危險性較低，消毒效果好，適宜的處理范圍較廣等優(yōu)點。主要缺點是體積和外觀.1 技術(shù)原理和特點

  壓力蒸汽滅菌處理方法的原理是經(jīng)過分揀和破碎后的醫(yī)療廢物在100 kPa，121cc的工藝條件下運行20 rain以上 ]，壓力蒸汽穿透物體內(nèi)部，使生物的蛋白質(zhì)凝固變性而被殺死;處理后的醫(yī)療廢物送往衛(wèi)生填埋場或進行焚燒處理。這種方法也適用于受污染的工作服、注射器、敷料、生物培養(yǎng)基等的消毒，但是不適宜處理病理性垃圾，如人體組織和動物尸體等，對藥物和化學垃圾的處理效率也不高

基本沒有改變;可能有空氣污染物排放，易產(chǎn)生臭氣，不能處理甲醛、苯酚及汞等物質(zhì)。