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內(nèi)蒙古通遼甲酸具有和醛類似的還原性,而酸性高錳酸鉀有較強(qiáng)的氧化性,所以兩者可以發(fā)生氧化還原反應(yīng),使高錳酸鉀溶液褪色。 分解反應(yīng) 內(nèi)蒙古通遼甲酸在濃硫酸的催化作用下加熱分解為CO和H2O。 銀鏡反應(yīng) 內(nèi)蒙古通遼甲酸為強(qiáng)還原劑,它能起銀鏡反應(yīng),把銀氨絡(luò)離子中的銀離子還原成金屬銀,而自己被氧化成二氧化碳和水。 加成反應(yīng) 內(nèi)蒙古通遼甲酸是 能和烯烴進(jìn)行加成反應(yīng)的羧酸。內(nèi)蒙古通遼甲酸在酸的作用下(如硫酸, ),和烯烴迅速反應(yīng)生成內(nèi)蒙古通遼甲酸酯。但是類似于Koch反應(yīng)的副反應(yīng)也會發(fā)生,產(chǎn)物是更高級的羧酸。 酯化反應(yīng) 內(nèi)蒙古通遼甲酸能和醇類在濃硫酸的作用下并加熱能發(fā)生酯化反應(yīng)。如內(nèi)蒙古通遼甲酸與甲醇在濃硫酸的催化下并加熱,可發(fā)生酯化反應(yīng),生成內(nèi)蒙古通遼甲酸甲酯。 還原反應(yīng) 內(nèi)蒙古通遼甲酸在催化劑的的作用下加氫可還原為甲醛。 內(nèi)蒙古通遼甲酸完全燃燒 純度高的內(nèi)蒙古通遼甲酸可在氧氣下完全燃燒,會生成二氧化碳和水。




金鳴石油化工(通遼市分公司)充分利用當(dāng)今世界前沿的先進(jìn)技術(shù)和經(jīng)營管理理念,結(jié)合了中國當(dāng)代 甲酸供應(yīng)、環(huán)己烷廠、四氫呋喃廠、苯甲醇廠制造技術(shù)的工業(yè)水平,j i力營造積j i、上進(jìn)、團(tuán)結(jié)、拼搏、全員學(xué)習(xí)、優(yōu)勝劣汰''的特色企業(yè)文化氛圍,傾力構(gòu)筑的團(tuán)隊(duì),使企業(yè)實(shí)現(xiàn)了超常規(guī)、跳躍式的發(fā)展。



內(nèi)蒙古通遼甲酸85是內(nèi)蒙古通遼甲酸含量85%的溶液,是各大行業(yè)中廣泛應(yīng)用的化學(xué)原料,它的主要物理化學(xué)性質(zhì)如下: 性狀無色液體,具有氣味。 熔點(diǎn)8.4℃ 沸點(diǎn)100.7℃ 相對密度1.220 折射率閃點(diǎn)69℃ 溶解性溶于水。和大多數(shù)的極性有機(jī)溶劑混溶,在烴中也有一定的溶解性。 相對蒸氣密度1.59(空氣1)[4],飽和蒸氣壓(24℃)5.33kPa。濃度高的在冬天易結(jié)冰。




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優(yōu)惠的甲酸廠家

內(nèi)蒙古通遼甲酸甲酯水解法工藝過程為:(1)甲醇與CO羰基化合成內(nèi)蒙古通遼甲酸甲酯;(2)內(nèi)蒙古通遼甲酸甲酯水解生成內(nèi)蒙古通遼甲酸和甲醇,甲醇循環(huán)使用。依工藝的不同特點(diǎn),該法又可分為Kemira-Leonard工藝、 Bethlechem Stell工藝、BASF工藝和USSR工藝。這四種水解工藝各有所長,以Kemira-Leonard工藝投資更省,工藝過程更為經(jīng)濟(jì)合理。 在新技術(shù)路線開發(fā)方面,其主要研發(fā)路線有: (1)內(nèi)蒙古通遼甲酸前體-內(nèi)蒙古通遼甲酸甲酯制備技術(shù),此領(lǐng)域有甲醇催化脫氫法、甲醇氧化脫氫法、CO2與甲醇加氫縮合法、合成氣直接合成法等,其中,甲醇羰基化制內(nèi)蒙古通遼甲酸甲酯工藝和甲醇催化脫氫制內(nèi)蒙古通遼甲酸甲酯工藝近年來國內(nèi)外研究較多,有一定工業(yè)化應(yīng)用前景。 (2)甲醛一步法直接氧化催化生成內(nèi)蒙古通遼甲酸。BIC開發(fā)的這項(xiàng)技術(shù)采用V-Ti-O催化劑,溫度范圍約為100~140℃,內(nèi)蒙古通遼甲酸初始選擇性可達(dá)到約96%~98%,催化劑產(chǎn)出率達(dá)到70g內(nèi)蒙古通遼甲酸/L·h, 該法已進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)和中試。 (3)CO2直接加氫制取內(nèi)蒙古通遼甲酸。這項(xiàng)技術(shù)從90年代中期開始,采用釕系催化劑,在20.5MPa、50℃和三乙胺 存在下合成內(nèi)蒙古通遼甲酸。從環(huán)保角度來看,這一路線具有一定開發(fā)意義,但離工業(yè)化還有 較長的距離,仍然處于基礎(chǔ)探索階段。
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