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在烴中及氣態(tài)下,內(nèi)蒙古通遼甲酸以通過以氫鍵結(jié)合的二聚體形態(tài)出現(xiàn)。在氣態(tài)下,氫鍵導(dǎo)致內(nèi)蒙古通遼甲酸氣體與理想氣體狀態(tài)方程之間存在較大的偏差。液態(tài)和固態(tài)的內(nèi)蒙古通遼甲酸由連續(xù)不斷的通過氫鍵結(jié)合的內(nèi)蒙古通遼甲酸分子組成。由于內(nèi)蒙古通遼甲酸的結(jié)構(gòu)特殊,它的一個(gè)氫原子和羧基直接相連。也可看做是一個(gè)羥基甲醛。 化學(xué)性質(zhì) 內(nèi)蒙古通遼甲酸的酸性 內(nèi)蒙古通遼甲酸是脂肪酸中 在羧基上連有氫原子的酸,氫原子斥電子力量遠(yuǎn)小于烴基,使羧基碳原子的電子密度比其他羧酸低,又因共軛效應(yīng)、羧基氧原子上的電子更偏向碳,所以內(nèi)蒙古通遼甲酸的酸性,強(qiáng)于同系列中的其他羧酸。內(nèi)蒙古通遼甲酸具有與大多數(shù)其他羧酸相同的性質(zhì),在通常情況下內(nèi)蒙古通遼甲酸不會(huì)生成酰氯或者酸酐。內(nèi)蒙古通遼甲酸在水溶液中是一元弱酸,酸度系數(shù)(pKa)=3.75(at 20℃),1%內(nèi)蒙古通遼甲酸溶液pH值為2.2。



內(nèi)蒙古通遼甲酸在濃硫酸的催化作用下分解為CO和H2O: 由于內(nèi)蒙古通遼甲酸的結(jié)構(gòu)特殊,它的一個(gè)氫原子和羧基直接相連。也可看做是一個(gè)羥基甲醛。因此內(nèi)蒙古通遼甲酸同時(shí)具有酸和醛和性質(zhì)。內(nèi)蒙古通遼甲酸具有與大多數(shù)其他羧酸相同的性質(zhì),盡管在通常情況下華 爾網(wǎng)甲酸不會(huì)生成酰氯或者酸酐。內(nèi)蒙古通遼甲酸脫水分解為一氧化碳和水。內(nèi)蒙古通遼甲酸具有和醛類似的還原性。它能起銀鏡反應(yīng),把銀氨絡(luò)離子中的銀離子還原成金屬銀,而自己被氧化成二氧化碳和水:




內(nèi)蒙古通遼甲酸具有和醛類似的還原性,而酸性高錳酸鉀有較強(qiáng)的氧化性,所以兩者可以發(fā)生氧化還原反應(yīng),使高錳酸鉀溶液褪色。 分解反應(yīng) 內(nèi)蒙古通遼甲酸在濃硫酸的催化作用下加熱分解為CO和H2O。 銀鏡反應(yīng) 內(nèi)蒙古通遼甲酸為強(qiáng)還原劑,它能起銀鏡反應(yīng),把銀氨絡(luò)離子中的銀離子還原成金屬銀,而自己被氧化成二氧化碳和水。 加成反應(yīng) 內(nèi)蒙古通遼甲酸是 能和烯烴進(jìn)行加成反應(yīng)的羧酸。內(nèi)蒙古通遼甲酸在酸的作用下(如硫酸, ),和烯烴迅速反應(yīng)生成內(nèi)蒙古通遼甲酸酯。但是類似于Koch反應(yīng)的副反應(yīng)也會(huì)發(fā)生,產(chǎn)物是更高級(jí)的羧酸。 酯化反應(yīng) 內(nèi)蒙古通遼甲酸能和醇類在濃硫酸的作用下并加熱能發(fā)生酯化反應(yīng)。如內(nèi)蒙古通遼甲酸與甲醇在濃硫酸的催化下并加熱,可發(fā)生酯化反應(yīng),生成內(nèi)蒙古通遼甲酸甲酯。 還原反應(yīng) 內(nèi)蒙古通遼甲酸在催化劑的的作用下加氫可還原為甲醛。 內(nèi)蒙古通遼甲酸完全燃燒 純度高的內(nèi)蒙古通遼甲酸可在氧氣下完全燃燒,會(huì)生成二氧化碳和水。



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