硫酸鋇化學(xué)性質(zhì)極其穩(wěn)定，幾乎不與水、西藏本地乙醇以及大多數(shù)酸、西藏附近堿溶液發(fā)生反應(yīng)。這種穩(wěn)定性確保硫酸鋇砂在復(fù)雜化學(xué)環(huán)境中，仍能維持穩(wěn)定的防護(hù)性能，避免因化學(xué)反應(yīng)導(dǎo)致防護(hù)效果下降，延長其在防護(hù)工程中的使用壽命。 根據(jù)純度和粒度的不同，硫酸鋇砂可分為普通級(jí)、西藏高純級(jí)和超細(xì)級(jí)。普通級(jí)硫酸鋇砂純度相對(duì)較低、西藏本地粒度較大，適用于對(duì)防護(hù)要求不高的一般性防護(hù)工程；高純級(jí)硫酸鋇砂純度高，防護(hù)性能更優(yōu)，常用于對(duì)輻射防護(hù)要求嚴(yán)格的場所；超細(xì)級(jí)硫酸鋇砂粒度細(xì)，分散性好，可滿足一些特殊施工工藝和高端防護(hù)項(xiàng)目的需求。

生產(chǎn)沉淀西藏硫酸鋇酸根會(huì)和鋇離子生成碳酸鋇的沉淀，水中存在鋇離子與碳酸根的平衡，如果水中還有西藏硫酸鋇的沉淀時(shí)，還會(huì)同時(shí)有硫酸根與鋇離子的平衡。兩個(gè)平衡會(huì)相互作用，雖然西藏硫酸鋇的溶解度比碳酸鋇小。但是由于碳酸根會(huì)和鋇離子生成碳酸鋇的沉淀會(huì)使西藏硫酸鋇的沉淀溶解平衡移動(dòng)而使部分西藏硫酸鋇重新溶解在水中，這樣硫酸根就除不盡了,所以一定要先把西藏硫酸鋇過濾掉才可以加碳酸鈉，由硫化鋇溶液與加入經(jīng)除去鈣、鎂后的芒硝溶液混合，于80℃進(jìn)行反應(yīng)，生成沉淀，經(jīng)抽濾、水洗和酸洗后，調(diào)節(jié)pH值5～6，再過濾，干燥，粉碎制得。亦可用鋇黃鹵與芒硝溶液反應(yīng)制得沉淀西藏硫酸鋇。

沉淀硫酸鋇

沉淀硫酸鋇外觀是白色無定形粉末， 相對(duì)密度為4.50(15 ℃)，熔點(diǎn)為1 580 ℃。由于具有較高的折射率(1.63~1.65)，表現(xiàn)出顏色較白并有一定的遮蓋力。它幾乎不溶于水、乙醇和酸，溶于熱硫酸中?？膳c碳在高溫下還原成硫化鋇。它是一種重要的基礎(chǔ)化工原料，主要用途： 用作油漆、涂料、油墨、塑料、橡膠及蓄電池的原料或填充劑。
硫酸鋇，本品為X線雙重造影劑。系高密度胃腸造影劑，可制成不同比例混懸液單獨(dú)使用，但通常與低密度氣體一起使用，以達(dá)到雙重造影的目的。常用于消化道造影，據(jù)國內(nèi)使用者報(bào)道，粗細(xì)不勻型硫酸鋇，優(yōu)于細(xì)而勻的硫酸鋇。慎用于腸瘺管形成及容易產(chǎn)生穿孔的某些腸道病，如闌尾炎、憩室、潰瘍性腸炎、寄生蟲感染等。
鑒別】取本品約0.3g，加碳酸鈉試液10ml，煮沸，濾過；濾液中加鹽酸使成酸性后，顯硫酸鹽的鑒別反應(yīng)（附錄Ⅲ)；殘?jiān)盟磧?，加稀醋酸使溶解，濾過，濾液顯鋇鹽的鑒別反應(yīng)（附錄Ⅲ)。
【檢查】疏松度 取本品5.0g，置50ml具塞量筒中（自筒底至 刻度處的距離應(yīng)為11塞，強(qiáng)力振搖1分鐘，使粉末均勻混懸，靜置15分鐘，混懸物的頂面不得下降至18ml的刻度以下。酸堿度 取本品1.0g，加水20ml，置水浴中不斷攪拌5分鐘，濾過，濾液分為二等份：一份中加溴麝香草酚藍(lán)指示液1滴，不得顯藍(lán)色；另一份中加溴甲酚綠指示液1滴，應(yīng)顯藍(lán)色。酸中溶解物 取本品10.0g，置燒杯中，加稀鹽酸10ml與水90ml，煮沸10分鐘，加水補(bǔ)充蒸發(fā)的水分后，放冷，用經(jīng)鹽酸溶液（1→40)洗過的濾紙濾過，初濾液如顯渾濁，應(yīng)重復(fù)濾過，取澄清濾液50ml，置水浴上蒸干，加鹽酸2滴與熱水10ml，攪拌，再用經(jīng)鹽酸溶液（1→40)洗過的濾紙濾過，濾渣用熱水10ml洗滌，合并洗液與濾液，置105°C恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干，在105°C干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^15mg(0.3%)。酸溶性鋇鹽 取酸中溶解物項(xiàng)下遺留的殘?jiān)?，加?0ml攪拌后，用經(jīng)鹽酸溶液（1→40)洗過的濾紙濾過，濾液加稀硫酸0.5ml，靜置30分鐘，不得發(fā)生渾濁。硫化物 取本品約10.0g，依法檢査（附錄Ⅷ C)，醋酸鉛試紙不得變色。干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0%(附錄Ⅷ L)。重金屬 取本品4.0g，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5)4ml與水適量使成50ml，煮沸10分鐘后，放冷，加水使成50ml，濾過，取濾液25ml，依法檢查（附錄Ⅶ H 法），含重金屬不得過百萬分之十。砷鹽 取本品2.0g，加水23ml與鹽酸5ml，依法檢査（附錄Ⅷ J 法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0001%)。
【含量測定】精密稱取本品約0.6g，置鉑坩堝中，加人無水碳酸鈉10g，混勻，熾灼至熔融，繼續(xù)加熱30分鐘，放冷，將坩堝放人400ml燒杯中，加水250ml，用玻棒攪拌，加熱至熔融物從坩堝中洗脫。將坩堝移出燒杯，用水洗凈，洗液并人燒杯中，繼續(xù)用6mol/L醋酸溶液2ml沖洗坩堝內(nèi)部，再用水沖洗，洗液合并于燒杯中。加熱并攪拌直至熔融物崩解，燒杯置冰浴中冷卻，靜置至沉淀堅(jiān)硬且上層液體澄清，將上清液傾出，濾過，小心將細(xì)小沉淀轉(zhuǎn)移至濾紙上，用冷碳酸鈉（1→50)溶液沖洗燒杯中內(nèi)容物兩次，每次約10ml ，攪拌，如上法，繼續(xù)將上清液通過同一濾紙，濾過，小心將細(xì)小沉淀轉(zhuǎn)移至濾紙上，再將盛有大塊碳酸鋇沉淀的燒杯置于漏斗下，用3mol/L鹽酸溶液洗滌濾紙5次，每次lml，再用水洗凈（注：溶液可能呈渾濁）。加水100ml、鹽酸5ml、醋酸鉸溶液（2→5)10ml、重鉻酸鉀溶液（1→10)25ml與尿素10g，用表面皿覆蓋，在熱16小時(shí)，趁熱經(jīng)已干燥至恒重的垂熔坩堝濾過，轉(zhuǎn)移所有沉淀，沉淀用重鉻酸鉀溶液（1→200)洗滌， 用水約20ml洗滌，于105℃干燥2小時(shí)，放冷，稱重，所得沉淀物重量乘以0.9213，即為硫酸鋇重量。