粘土礦藏在低氟濃度溶液吸附時會發(fā)作質子搬遷景象,這使得溶液氟濃度隨時刻推移持續(xù)下降。研討了硫酸鋁浸漬活性氧化鋁球(AIAA)處理高氟水的才能。靜態(tài)實驗經過改動吸附劑量(2-40 g/L)、氟濃度(2-100 mg/L)、pH(4-10)、溫度(11-33℃)、時刻,研討這些要素對吸附進程的影響。動態(tài)柱實驗研討氟濃度(10-50 mg/L)、流速(2-10mL/min)、填料高(10-20 cm)三個操作參數對柱除氟功能的影響。當溫度11-33℃、pH4-10、吸附劑量20g/L時,AIAA 3h內處理10 mg/L氟溶液效率可達90％以上,少數陰離子的共存對氟離子的吸附沒有影響。吸附平衡擬合模型標明低濃度氟溶液的吸附中,Langmuir模型線性擬合或非線性擬合是＊擬合辦法；而高濃度氟溶液的吸附中,Freundlich模型非線性擬合是＊擬合辦法。熱力學研討標明AIAA吸附首要為化學吸附；動力學研討標明吸附速度受外表擴散控制,吸附反響更契合二級動力學。動態(tài)柱實驗中下降流速、添加填料層高度可以進步除氟效果。

總述了活性氧化鋁的幾種改性辦法,每種辦法都可以改善活性氧化鋁的物化功能。 粘土礦藏吸附氟后的表層形狀改變和反響機制,四種粘土礦藏(高嶺石、蒙脫石、綠泥石、伊利石)浸泡在高氟濃度溶液(5-1000 mg/L)和低氟濃度溶液(0.3-1.5 mg/L)進行吸附實驗,并使用X射線光電子能譜進行外表形狀剖析。粘土礦藏在高氟濃度溶液吸附時,溶液平衡氟濃度、吸附量、溶液pH和開釋羥基量隨氟濃度添加而添加；而且吸附量在50/100 mg/L以上時顯著添加。用酸堿調理保持氟溶液pH時,粘土礦藏氟吸附量添加。各濃度浸泡后吸附數據和氟電子能峰位標明：粘土礦藏在氟濃度溶液小于5～100 mg/L時預先吸附氫離子使外表活性位質子化,然后與氟發(fā)作交流；隨氟濃度添加,氟直接交流鋁活性位羥基,而且與其它陽離子；而在氟溶液濃度大于100 mg/L時生成冰晶石(及氟化鋁)沉積。粘土礦藏在高氟濃度溶液吸附時生成的新礦藏與溶液鋁離子濃度有關,鋁離子濃度大于10-11.94mol/L生成冰晶石沉積,鋁離子濃度小于10-11.94mol/L生成氟化鋁沉積。