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湖南永州回收橡膠原料行情 促進劑品種繁雜，很難進行統(tǒng)一分類，本文按照各種膠黏劑適用的促進劑進行分類。 ⑴環(huán)氧樹脂用促進劑 a，脂肪胺促進劑：DMP-30，EP-184，三乙醇胺等 b，酸酐促進劑：BDMA，CT-152x，DBU等 c，聚醚胺催化劑：EP-184，399等 d，潛伏型催化劑：K-61B，CT-152X等 ⑵聚氨酯膠黏劑用促進劑 a，胺類促進劑：三乙烯二胺，A-1，A-33，DC-829等 b，錫類促進劑：二月桂酸二丁基錫，辛酸亞錫，CT-E229等 ⑶酚醛樹脂膠黏劑用促進劑（氯化亞錫、三氯化鐵、對氯代苯甲酸、促進劑M）。 ⑷不飽和聚酯樹脂膠黏劑用促進劑（環(huán)烷酸鈷、異辛酸鈷、異辛酸鋅、N，N-二甲基苯胺、N，N-二乙基苯胺、磷酸釩等）。 ⑸快固丙烯酸酯結構膠黏劑用促進劑（NA一22、四甲基硫脲、乙酰丙酮釩、乙酰丙酮、三苯基膦、正丁醛-苯胺縮合物808、芐基二甲胺）。 ⑹厭氧膠用促進劑（N，N-二甲基對甲基苯胺、三乙胺、氫喹啉、8-羥基喹啉、糖精、二茂鐵、三乙酰丙酮鋁）。 ⑺橡膠及橡膠型膠黏劑用促進劑（促進劑D、DETU、DPG、M、TMTD、BZ、PZ、ZDC、CZ）。




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果膠的相對分子質(zhì)量介于50~300ku之間，不同原料和工藝提取到的果膠的相對分子質(zhì)量相差甚大。 凝膠法和體積排阻色譜法（High Performance Size Exclusion Chromatography，HPSEC）是測定果膠相對分子質(zhì)量的主要方法。HPSEC測定較為準確，且結果信息量大。 HPSEC 法能夠測定果膠的重均分子質(zhì)量（Mw） 和數(shù)均分子質(zhì)量（Number-average Molecular Weight，Mn）。 多聚分散性Mw/Mn表征分子質(zhì)量的分布寬度，Mw/Mn愈大，表明分子質(zhì)量分布越寬，反之則分子質(zhì)量分布范圍越窄。 [2] 目前，將HPSEC與多角度激光光散射檢測器（Multi-angle Laser Light Scattering，MALLS）和示差折光檢測器 （Refractive Index Detection，RI）串聯(lián)來表征果膠的 分子質(zhì)量較為廣泛。 HPSEC-MALLS-RI 聯(lián)用技術的優(yōu)點是通過MALLS和RI兩種檢測器的數(shù)據(jù)直接測出樣品圖譜中每個點的 分子質(zhì)量，無需進行任何色譜柱標定和標準品參考。 這種方法特別適合于難以獲得標準品的果膠大分子結構的測定。湖南永州回收橡膠原料行情



果膠類物質(zhì)與細胞壁半纖維素等有共價鍵結合，并與其它細胞壁多聚體通過次級鍵結合。多價陽離子，尤其是鈣離子存在時，因陽離子鍵合的結果，引起低酯果膠類物質(zhì)的不溶性和降低高酯果膠的浸脹性。另外，纖維狀果膠類物質(zhì)大分子間以及其它多聚體之間，存在著復雜的機械性牽絆，也影響果膠類物質(zhì)的溶解性。所以，單用酸法不能完全解除果皮中多價陽離子及其它雜質(zhì)對果膠的束縛或牽絆。同時，由于果皮中多價金屬離子、低分子物質(zhì)和色素等果膠以外的種種物質(zhì)經(jīng)酸法處理后仍留于果膠中，這些不純物給果膠的品質(zhì)帶來不良影響，表現(xiàn)在果膠的膠凝度不強、灰分含量高、果膠色澤較差。 [6] 因此，果膠提取時，采用酸水解同時結合離子交換樹脂的方法。首先，酸可使原果膠溶解，由于酸水解纖維素，果膠多糖復合物，或者由于酸使水不溶性大分子降解，果皮中多價陽離子溶出，陽離子交換樹脂通過吸附陽離子，從而加速原果膠的溶解，提高果膠的質(zhì)量和得率。陽離子交換樹脂可以吸附分子量為500以下的低分子物質(zhì)，解除果膠的一些機械性牽絆，因而也可提高果膠的質(zhì)量和得率。湖南永州回收橡膠原料行情




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