中文名稱：異氰酸酯 [2] 長治屯留回收異氰酸酯 長治屯留回收聚氨酯組合料 中文別名：異氰酸 英文名稱：isocyanic acid [2] 英文別名：Isocyanic acid； Hydrogen isocyanide；Polyisocyanates； CAS號：75-13-8 [2] 分子式：CHNO [2] 分子量：43.0247 [2] 密度：1.04g/cm3 [2] 沸點：39.1℃ 閃點：＜-15℃(閉杯) 自燃點：534℃長治屯留回收聚醚多元醇 蒸汽壓：6750mmHg at 25°C 外觀：無色清亮液體, 有強刺激性。長治屯留快速上門回收異氰酸酯 溶解性：15℃時水中溶解度：1％；20℃時6.7％。 用途：用于家電、汽車、建筑、鞋業(yè)、家具、膠粘劑等行業(yè)。 危險性：除不銹鋼、 鎳、玻璃、 陶瓷外其他材料與其接觸均有被腐蝕危險。尤其不能使用鐵、鋼、鋅、 錫、銅或其合金作為盛裝容器。 化學反應：容易與包含有活潑氫原子的化合物: 胺、水、 醇、酸、 堿發(fā)生反應。 與水反應生成甲胺、二氧化碳； 在過量水存在時, 甲胺再與MIC反應生成1,3－二甲基脲, 在過量MIC時則形成 1,3,5－三甲基縮二脲。 這二個反應均為放熱反應。 純物在有觸媒存在條件下, 發(fā)生自聚反應并放出熱能。 遇熱、明火、氧化劑易燃。燃燒時釋出MIC蒸氣、氮氧化物、一氧化碳和氰化氫。 高溫 (350～540℃)下裂解可形成氰化氫。 遇熱分解放出氮氧化物煙氣。

自然界不存在異氰酸酯化合物。長治屯留快速上門回收異氰酸酯早的異氰酸酯化合物是1849年由英國化學家烏爾茲（Wurtz）采用烷基硫酸鹽和氰酸鉀進行復分解反應而制得的 [7] 。 此后于1850年美國化學家霍夫曼（Hofmann）采用聯(lián)苯酰胺制得苯基異氰酸酯。長治屯留聚氨酯組合料 1884年德國亨切爾教授（Hentschel）等人采用胺或胺鹽和酰氯反應，合成制得異氰酸酯化合物 [8] 。該反應為異氰酸酯化合物的工業(yè)化生產(chǎn)奠定了理論基礎(chǔ)。 [9] 長治屯留回收聚醚多元醇 20世紀40~50年代主要使用液相化工藝中的成鹽化法工藝制備ADI [10] ，ADI是指脂肪族和脂環(huán)族二異氰酸酯，主要品種包括HDI，IPDI和H12MDI，除此之外，還包括四甲基二次甲基苯二異氰酸酯（TMXDI），三甲基六次甲基二異氰酸酯（TMDI）、苯二亞甲基二異氰酸酯（XDl）、甲基環(huán)己烷二異氰酸酯（HTDI）等品種。 [11] 長治屯留快速上門回收異氰酸酯 1960年德國赫斯特公司開發(fā)出一種新型異氰酸酯，取名為異佛爾酮二異氰酸酯。 [12] 1989年Bayer公司首先推出了高溫氣相法制備ADI的技術(shù) [13] ，而后氣相化法逐漸成為制備ADI的主流技術(shù)。 [11] 中國于20世紀50年代后期開始研制聚氨酯樹脂涂料時，開始接觸異氰酸酯化合物的使用和生產(chǎn)。